Llevo un año y medio trabajando con la Fundación La Isla y todavía me sorprenden las diferencias entre las vidas de las personas nacidas en el campo de Nicaragua y las vidas de las personas nacidas en mi tierra natal, los Países Bajos.
Recuerdo muy bien, el año pasado, durante nuestra encuesta demográfica, cuando entrevisté a una mujer, Sofía. Sofía nació el mismo mes que yo. Bromeamos sobre ello cuando anoté su cumpleaños en el formulario del cuestionario. Después de eso, no hubo mucho de qué reírse. Aunque ambos teníamos 27 años en ese momento, las diferencias entre nuestras vidas eran marcadas. Me consideraba joven a los 27 años; Estaba terminando mi maestría, tenía varias oportunidades laborales, estaba feliz de estar soltera y me sentía libre y llena de confianza en mi futuro. Sofía se sentía vieja; no tuvo acceso a una buena educación y no había asistido a la escuela durante 20 años. La única razón por la que entra a un salón de clases hoy en día es para hablar con los maestros de sus hijos: tiene tres. A su marido le diagnosticaron ERCnT hace unos años y ya no puede trabajar. Recibe una pequeña pensión, que no es suficiente para mantener a la familia, por lo que Sofía se ha visto obligada a ocupar su lugar en los campos de caña. Además de esto, necesita prepararse para la viudez.
Este encuentro está grabado en mi memoria y es una de las razones por las que sigo trabajando con Fundación La Isla. Me recuerda por qué sigo luchando para ayudar a lograr un cambio en las vidas de los afectados por esta enfermedad.
Ahora, como Gerente de Proyectos en el Departamento de Salud Pública, me estoy enfocando en el tratamiento de la ERCnT. Investigar el estado actual del tratamiento de los afectados fue como abrir la caja de Pandora. Los afectados por esta enfermedad y sus familias a menudo no tienen a quién acudir. La opción de tratamiento estándar es la hemodiálisis y está cubierta por la seguridad social. Sin embargo, los requisitos para obtener cobertura para este tratamiento son imposibles de cumplir para la gran mayoría de los cortadores de caña, lo que imposibilita sistemáticamente que un cortador de caña califique. Pagar de su bolsillo está fuera de discusión para las personas que ganan $5 al día: una sesión de tratamiento cuesta $80 y se requieren tres sesiones a la semana.
Existe otra opción de tratamiento: la diálisis peritoneal. Está cubierto por el Ministerio de Salud y es accesible a todos, sin embargo, aquí en Nicaragua la calidad de este tratamiento es muy baja. Las tasas de infecciones secundarias y complicaciones han llevado a muchos pacientes a creer que este tratamiento los está matando más rápido que la enfermedad misma. Sin embargo, sabemos que es posible obtener mejores resultados. En otros países de bajos recursos, como Nicaragua, la diálisis peritoneal ha tenido un éxito mucho mayor. Esto me da la esperanza de que haya formas de mejorar el tratamiento. Para que esto suceda para el pueblo de Chinandega (y en última instancia para toda Nicaragua), estamos trabajando junto con el hospital local, la universidad local, el Ministerio de Salud y expertos internacionales en el campo de la diálisis peritoneal en un nuevo e importante proyecto. a Evaluar, mejorar y ampliar el tratamiento de la ERCnT.
Para todos los afectados actualmente por esta enfermedad, un mejor tratamiento puede prolongar sus vidas y brindarles más tiempo con sus familias. Significa que Sofía no se enfrentaría a la viudez antes de cumplir 30 años. Por eso me he dedicado a este proyecto. Espero que también se tome un momento para considerar apoyar nuestro trabajo.
– Dorien
O
Texto DAR 14536 al 80088 para donar $10 para ayudar a miles de personas a recibir tratamiento para la enfermedad renal. Se pueden aplicar tarifas por mensajes y datos. Sólo funciona para teléfonos móviles de EE. UU.
El nombre de la mujer ha sido cambiado para proteger su identidad.
